Síndrome do X Frágil
A síndrome do X frágil é uma condição genética, a qual está ligada ao cromossomo X. Isso faz com que ocorre uma mutação no gene FMR1, levando ao déficit de produção da proteína FMRP (Fragile X Mental Retardation Protein), a qual é imprescindível para o desenvolvimento saudável do cérebro.
Seus sintomas são caracterizados por comprometimento intelectual e verbal, além de distúrbios do comportamento. É também possível apresentar características físicas, como pés chatos, rosto comprido e testa e mandíbula proeminentes.
O tratamento pode ser realizado através de terapias multidisciplinares, além de intervenção psicofarmacológica, caso seja necessário.
Iniciei a carreira profissional dentro da psicologia como terapeuta ABA de crianças com transtornos do neurodesenvolvimento, sendo majoritariamente Transtorno do Espectro Autista. Permaneci por três anos e dois meses nesta área, tendo atuado internamente em clínicas, bem como acompanhante terapêutica escolar e domiciliar.
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